肿瘤是大英帝国成年之前最少见的肿瘤症，平均每年有48,000多例最初病例。在中风非白血病阉割抵抗性肿瘤（nmCRPC）的成年之前，约有三分之一在两年内遭遇转移，这凸显了这类患儿的卫生保健需求。
拜耳的Nubeqa在疗法非白血病阉割抵抗性肿瘤（nmCRPC）上都获得了大英帝国各地区健康与照护超卓研究组（NICE）的支持。Nubeqa（darolutamide）已被授权与雄激素剥夺制剂（ADT）四人用作。根据拜耳的说法，这是NICE在这种制剂之前推荐的第一种疗法方法。
NICE的推荐是基于ARAMIS III期试验的结果，该试验评估了Nubeqa共同ADT疗法nmCRPC患儿的和安全性。在该试验之前，Nubeqa共同ADT在无转移求生（MFS）的主要往南上都表明出数据分析上的总体提升，之前位值为40.4个月，而临床实验共同ADT仅为18.4个月。总体求生（OS）数据（表明，与临床实验共同ADT相比，Nubeqa共同ADT三组患儿的OS受益总体提升，生还风险降低了31％。
原始注解：
_nubeqa_wins_nice_prostate_cancer_backing_1354813
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