21世纪以来，全世界易发生多起亚型致使传染病疫情——乙型肝炎、新冠流感病毒和MERS亚型。在黄牛、苍蝇和马来小熊猫中的传播的β-亚型，在基因上与SARS-CoV-1和SARS-CoV-2相似，并且通过生物ACE2激素病菌生物蛋白质，可造成了严重急性吞咽症候群（SARS）和欧亚吞咽症候群（MERS）的激化，以及新冠肺癌（COVID-19）的大广为人知。
已从SARS-CoV-1病菌者中分离显露并不需要中和多种β-亚型并预防性或外科手术β-亚型病菌的平行反应抗原，这为开发计划针对SARS流感病毒的β-亚型接种提供了基础。在小鼠中，也从未媒体报道了能诱发显露了亚型平行反应抗原的接种。然而，目前为止尚不可信哺乳类会的接种接种是否能诱发针对SARS-CoV-1、β-亚型或SARS-CoV-2流感病毒的平行反应抗原。
2021年5月10日，密歇根大学医学院的数据分析设计团队在 Nature 期刊上登载了题为：Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses 的数据分析论文。
该数据分析开发计划了一种固态接种，都以3M-052佐剂能诱发对哺乳类血液的传播的SARS-CoV-2和β-亚型的保护性免疫，能预防性未来可能激化的β-亚型大广为人知，并为再进一步开发计划泛β-亚型接种提供了一个技术平台。
亚型的破坏者弱点是它们的激素转化复合物（RBD），位于将流感病毒与生物蛋白质激素连结的刺突上。此转化底物使流感病毒并不需要转入人体并造成了病菌，但它也可以被抗原靶向。
数据分析设计团队确定了SARS-CoV-2上存在的一个特定激素转化复合物底物，这使它们极易受到平行反应抗原的反击。
然后，数据分析设计团队设计了一种铁蛋白固态粒状接种，对五只羚羊进行静脉注射，ACE2相互竞争转化次的测试显然固态接种阻止了COVID-19病菌。与目前为止的接种平台或生物的自然病菌相比，新接种还造成了了哺乳类更高的中和低水平。
由于SARS-CoV-2突变株B.1.1.7正在世界的传播，因此值得关心。数据分析设计团队的测试发现静脉注射了接种的羚羊显现出了针对该突变株的中和抗原。
在生物和哺乳类中的传播的SARS相关亚型仍然是未来激化的威胁。因此，数据分析设计团队侦测了用RBD接种的羚羊免疫血清对SARS-CoV-1和苍蝇CoV-WIV-1、苍蝇CoV-SHC014流感病毒的中和关键作用。两次免疫后，羚羊血液显现出了中和以上亚型的抗原。
为了确定接种对亚型病菌的保护关键作用，数据分析设计团队对从未病菌了亚型的羚羊静脉注射该接种，发现流感病毒病菌的腹泻得到缓和，病变减轻，流感病毒暂缓了解码和播散，显然该接种可以外科手术亚型病菌。
总而言之，以Toll样激素抑制3M-052为佐剂的RBD免疫能诱发哺乳类会中针对多种SARS相关的生物和苍蝇β-亚型的平行反应中和抗原。3M-052为佐剂的RBD接种将是一种很有前景的泛接种开发计划平台，为部署亚型再次向生物反击铺平道路。
值得注意显露处：
Saunders， K.O.， Lee， E.， Parks， R. et al. Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses. Nature (2021). https：//doi.org/10.1038/s41586-021-03594-0.
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