制药公司Histogen今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）而无须开展HST-003治疗肌腱结缔组织再生的I/II期试验之前，以评估HST-003的安全性和有效性。HST-003是一种可去除微骨折间隙之前的人类梗胞外基质。预料参加该试验之前的临床地点将有数：座落在科罗拉多州圣地亚哥的OasisMD医疗之前心、座落在密歇根州耶尔的Steadman诊所、座落在印第安纳州贝塞斯达的Walter Reed医疗之前心。
Histogen公司总裁首席高管Richard W. Pascoe说是：“我们预料将利用美国国防部提供者的200万美元资金，在2021年第二季度启动I/II期试验之前”。
Histogen的人类梗胞外基质HST-003可用于再生透明结缔组织，用刺激体内自身干梗胞的新型导电性支架治疗关节结缔组织缺损。在多种临床前静态之前，HST-003已被证明可再生成熟的结缔组织，并将结缔组织静脉化，这表明HST-003在运动所自然科学、脊椎修复、整形外科和牙科领域较强巨大的治疗潜力。
外部研究员进行的研究表明，HST-003较强抗炎、促静脉生成作用，可以刺激受损区域的干梗胞生长，从而诱导组织再生。
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