自2017年以来，德勒公司（MS）的PD-1嘌呤Keytruda已经被许可用作二线治疗疗程后高度微卫星渐进（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）突变的实体病变。
来自3期KeyNote-177研究工作的资料证实了与标准疗程相对来说，Keytruda在已外扩散至肌肉其他部位或不用手术切除的MSI-H或dMMR白血病合高血压中作为二线治疗抑制剂的有效性。
合果显示，Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI抗病毒相对来说具有临床意义的改善。
MSI-H和dMMR突变可在多种类型中发现，但最常见于合高血压、子宫内膜癌和胃肠道癌，约占所有合腹腔的10-15％。
德勒的即使如此百时美施贵宝悄悄进行的CheckMate-142 2期临床飞行测试中，研究工作了将PD-1嘌呤Opdivo及其CTLA4类似物Yervoy（ipilimumab）的混搭作为MSI-H/dMMR白血病结核合肠癌的二线治疗抑制剂的有效性和安全性。
2018年简报的资料显示，该混搭的总体缓解率为60％，之外7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov资料库，该飞行测试将于2022年获得最终合果。
原始出处：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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