在受精研读和畸胎研读这两个密切具体的领域中，孕囊（GS）和十二指肠是最基本的表达方式。十二指肠可以是致畸剂转到子宫民间组织的屏障，也可以是转运体。在分娩以前，与致畸波动具体的化学键前提（除此以外十二指肠和受精）的已刊出数据和理论区域实际。
有人类学家者提出四种前提来模拟致畸原，这些人类学家考虑了具体的生物体发育不良研读，并应用有向无环图(DAGs)——一种自然法则推理小说的流行病研读应用软件作为分析应用软件。这四种前提除此以外:(1)从外部致畸发挥作用，(2)十二指肠化学键内皮细胞核，(3)十二指肠之前受精致畸发挥作用和(4)多迭代内皮细胞核。人类学家者以己烯雌酚(DES)为主要值得注意来说明这四种致畸前提如何应用于有着简单病理生理研读的典型致畸原。除了DES外，人类学家者还对抗坏血酸、巨细胞核病毒(CMV)、邻苯二甲酸盐和新生儿心血管疾病分别同步进行了一项半结构上化的历史文献科学论文，对两个成熟的致畸原和两个非传统的致畸原同步进行了人类学家。该人类学家结果全因刊出在Human Reproduction Update学报上。
人类学家者通过一项非系统的叙述性科学论文断定了关于致畸原的文档。对于每个致畸剂，人类学家者纳入了回答以下五个问题的学术著作:(1)为什么能断定这些暴露出环境因素是致畸剂?(2)生物体研读前提是否有共识?(3）是否有十二指肠前提的简报证据?(4)能否确立十二指肠前提的假定?以及(5)这些基础知识能否为未来十二指肠-子宫斜视发生的测量和建模社会活动提供文档?
通过对5种被看来对分娩以前化学物质的暴露出的历史文献的谈及，人类学家者制定了4种分析战略来揭示祖父母队列人类学家中的分娩以前十二指肠前提：十二指肠转移和对子宫的都对（DES和母体心血管疾病）、通过核酸十二指肠化学键途径（DES和DEHP）激发的间接波动、通过受精和胚外民间组织层分化受到影响（抗坏血酸缺乏）激发的十二指肠之前波动以及涉及母体的多迭代前提，十二指肠和子宫免疫细胞功能和炎症（DES和CMV）。致畸剂（灰点）在分娩以前损害发育不良的四种不同方式示意图：
（A） 第一类，致畸剂对受精发育不良的都对。分娩10-12周的结构上体现。
（B） 第二类，十二指肠化学键内皮细胞核。在10-12周分娩过后，致畸原群众运动和结构上的体现。
（C） 第三类，受精致畸性。在受孕后第一个月和十二指肠粗毛转变成之前，畸胎原转到结构上的体现。
（D） 第四类，多迭代调解。在怀孕的一头三个月，畸胎原转到细胞核和结构上的体现。
（E） 滋养层栓凝固和母体血液开始流到粗毛间隙的过程的一部分。
（F） 不同民间组织和细胞核类型的减小，其中致畸剂可导致化学键和/或型态波动。
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与受精相比，十二指肠可能更从外部地通过其代偿和高度生物体的前提来保护和确保子宫的存活和未来的卵子事与愿违。这里的前提指的是通过抵消暴露出引和改善营养等一般保健干预措施。而从外部忽略十二指肠的荷尔蒙黏液则有可能迈出与DES实验相似的道路，并产生潜在的悲惨后果。
这篇科学论文的含义在于提供一种自然法则法则来对怀孕过后大量潜在化学物质的接触同步进行分类，相当多是以前分娩收尾（分娩之前3个月）。也将促进对以前分娩前提的了解，以便人类学家技术人员有效地将环境暴露出与孩童保健结果联系紧紧。
参考历史文献：Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,
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