辉凌将在IDWeek 2021上上报基于微生物组的在研活体生物治疗药物RBX2660的里程碑式研究

2021-11-22 06:42:50 来源:
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辉凌医疗器械(Ferring Pharmaceuticals)及辉凌旗下母公司Rebiotix今天月,和解将在IDWeek 2021上上报RBX2660临床学术研究共同开发这两项的资料,RBX2660是一种基于海洋生物第一组的在专精通过观察海洋生物外科手术药品,用作下降艰困大肠杆真菌(C. difficile)一再感染者。大会将于2021年9同年29日至10同年3日网络服务召开。

值得注意的是,上述资料有数对五项前瞻司能临床学术研究专精究分析的首次上报,这些专精究象征性了基于海洋生物第一组的通过观察海洋生物外科手术药品的这一全方位临床学术研究证据库里的所有内容。此次上报的创作者是Rebiotix临床学术研究共同开发掌管Lindy L. Bancke不显生物化学哈佛大学,她是旨在表彰杰出科专精的IDWeek 2021议题秘书处自由选择奖(Program Committee Choice)均的四位者之一。

此外,该母公司将上报资料,辨识RBX2660在肠道海洋生物第一组回复里的关联以及致命的多重抗药司能真菌去定植的因素所。

辉凌医疗器械加拿大分母公司首席现代科学司James P Tursi, M.D.透露:“我们在IDWeek上的资料上报不仅将充实越来越多地赞同RBX2660的临床学术研究证据库,而且它们为的中心了近十年的专精究,这些专精究辨识,RBX2660临床学术研究转归与海洋生物第一组成分的关系拿下了令人振奋的进展。”

RBX2660临床学术研究共同开发这两项是针对艰困大肠杆真菌一再感染者的基于海洋生物第一组的外科手术药品领域毫无疑问开展的样本量最大且可靠的专精究,迄今已募款1,000多例病患者,其里有数两项对病患者进行24个同年随访的专精究。

五篇上报简介的去向如下:

上报末尾:基于海洋生物第一组的通过观察海洋生物外科手术药品RBX2660对艰困大肠杆真菌一再感染者幼体的确实:来自五项前瞻司能临床学术研究专精究的资料上报创作者:Rebiotix临床学术研究共同开发掌管Lindy Bancke不显生物化学哈佛大学早期公开发表小时:加拿大东部夏时制9同年29日(周四)早上8:00

上报末尾:艰困大肠杆真菌一再感染者幼体施用在专精活海洋生物外科手术药品RBX2660后,抗真菌素抗药司能基因下降上报创作者:Rebiotix转化海洋生物化学总监Heidi Hau哈佛大学早期公开发表小时:加拿大东部夏时制9同年29日(周四)早上8:00

上报末尾:在专精通过观察海洋生物外科手术药品RBX2660外科手术出乎意料下降艰困大肠杆真菌一再感染者与海洋生物第一组回复系统性:来自3期的测试的相反证据上报创作者:Rebiotix首席现代科学司、辉凌医疗器械海洋生物第一组专精究副总裁Ken Blount哈佛大学 早期公开发表小时:加拿大东部夏时制9同年29日(周四)早上8:00

上报末尾:基于海洋生物第一组的在专精通过观察海洋生物外科手术药品RBX2660对艰困大肠杆真菌一再感染者幼体的安全司能:来自五项前瞻司能临床学术研究专精究的资料上报创作者:Rebiotix临床学术研究专精究经理Tricia Braun不显生物化学哈佛大学早期公开发表小时:加拿大东部夏时制9同年29日(周四)早上8:00

上报末尾:用RBX2660外科手术艰困大肠杆真菌一再感染者后胆汁酸成分更快回复——来自PUNCH CD3 3期试验的结果上报创作者:辉凌专精究院现代科学家Romeo Papazyan哈佛大学 早期公开发表小时:加拿大东部夏时制9同年29日(周四)早上8:00

关于肠道海洋生物第一组和艰困大肠杆真菌感染者

艰困大肠杆真菌感染者(CDI)是因素所全世界民众的一种严重且可能致命的癌症。艰困大肠杆真菌是一种可激起致残司能症状的细真菌,例如重度发烧、发烧、胃压痛或痉挛、味觉减损、恶心和结肠炎1。加拿大癌症压制与预防里心(CDC)月CDI为公共卫生后果,CDI每年仅在加拿大就可导致约50万人卧床和数万人遇害,需要立即采取紧急行动1,2,3。

艰困大肠杆真菌感染者有时候是开刀恶司能循环的开始,给病患者和医疗系统造成沉重负担4,5。超过35%的CDI病例在时才临床后会开刀6,7,开刀者发生进一步感染者的几率显著下降8,9,10,11。据统计,首次开刀后,超过60%的病患者可能会再次开刀12。

艰困大肠杆真菌一再感染者(rCDI)与肠道海洋生物第一组的损坏或“生态肥胖”有关。肠道海洋生物第一组是高度多样化的海洋海相,对人类肥胖有着至关重要的作用。越来越多的证据表明,肠道海洋生物第一组的第一组成和/或多样司能受到损坏时,可能会造成了系统性的严重癌症几率,有数CDI。在此之前rCDI的标准外科手术是药物,药物未能克服潜在的生态肥胖或回复肠道海洋生物第一组13。专精究辨识,应用作药物会损坏肠道海洋生物第一组的生态,而且也是rCDI的主要几率因素所6,7,13。

回复肠道海洋生物第一组越来越被认为是艰困大肠杆真菌一再感染者的一种有大环境的外科手术自由选择14。

引文:

1. Centers for Disease Control and Prevention. What Is C. Diff? 17 Dec. 2018. Available at: .(加拿大癌症压制与预防里心。何为艰困大肠杆真菌?2018年12同年17日。再三到访)

2. Centers for Disease Control and Prevention. Biggest Threats and Data. 14 Nov. 2019. Available at: .(加拿大癌症压制与预防里心。最大后果和资料。2019年11同年14日。再三到访)

3. Fitzpatrick F, Barbut F. Breaking the cycle of recurrent Clostridium difficile. Clin Microbiol Infect. 2012;18(suppl 6):2-4.(Fitzpatrick F、Barbut F。打破艰困大肠杆真菌一再感染者的循环。《临床学术研究海洋生物化学和感染者》2012;18(同年出版6):2-4)

4. Centers for Disease Control and Prevention. 24 June 2020. Available at: (加拿大癌症压制与预防里心。2020年6同年24日。再三到访)

5. Feuerstadt P, et al. J Med Econ. 2020;23(6):603-609.(Feuerstadt P等。《医学经济学Magazine》2020;23(6):603-609.)

6. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, et al. Burden of Clostridium difficile infection in the United States. N Engl J Med. 2015;372(9):825-834.(Lessa FC、Mu Y、Bamberg WM等。加拿大艰困大肠杆真菌感染者上都的负担。《新泽西州医学Magazine》2015;372(9):825-834.)

7. Cornely OA, et al. Treatment of First Recurrence of Clostridium difficile Infection: Fidaxomicin Versus Vancomycin. Clinical Infectious Diseases. 2012;55(S2):S154–61.(Cornely OA等。艰困大肠杆真菌感染者首次开刀的外科手术:非达索霉素vs万古霉素。《临床学术研究感染者司能癌症》2012;55(S2):S154–61.)

8. Riddle DJ, Dubberke ER. Clostridium difficile infection in the intensive care unit. Infect Dis Clin North Am. 2009;23(3):727-743. (Riddle DJ、Dubberke ER。高血压监护疗养院里的艰困大肠杆真菌感染者。《北美感染者司能癌症临床学术研究》2009;23(3):727-743.)

9. Nelson WW, et al. Health care resource utilization and costs of recurrent Clostridioides difficile infection in the elderly: a real-world claims. J Manag Care Spec Pharm. Published online March 11, 2021. (Nelson WW等。老年人艰困大肠杆真菌一再感染者的公共服务资源迁走和成本:想像理赔。《管理式医疗和专科药房Magazine》网络服务发表于2021年3同年11日。)

10. Kelly, CP. Can we identify patients at high risk of recurrent Clostridium difficile infection? Clin Microbiol Infect. 2012; 18 (Suppl. 6): 21–27. (Kelly, CP. 我们能否标识艰困大肠杆真菌一再感染者高危病患者?《临床学术研究海洋生物化学和感染者》2012;18(同年出版6): 21–27.)

11. Smits WK, et al. Clostridium difficile infection. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20. (Smits WK等。艰困大肠杆真菌感染者。《其本质学术研究报告癌症引论》2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20.)

12. Leong C, Zelenitsky S. Treatment strategies for recurrent Clostridium difficile infection. Can J Hosp Pharm. 2013;66(6):361-368.(Leong C、Zelenitsky S。艰困大肠杆真菌一再感染者的外科手术思路。《加拿大医院药房Magazine》2013;66(6):361-368.)

13. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39.(Langdon A、Crook N、Dantas G。药物共同开发全程对海洋生物第一组的effect以及外科手术司能调节的替代方法。《基因第一组医学》2016;8(1):39.)

14. van Nood E, Vrieze A, Nieuwdorp M, et al. Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile. N Engl J Med. 2013;368(5):407-415. (van Nood E、Vrieze A、Nieuwdorp M等。十二指肠输注供体异味用作外科手术艰困大肠杆真菌一再。《新泽西州医学Magazine》2013;368(5):407-415.)

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