大肠高嗜睡素样多肽-1（GLP-1）酶抑制是治疗法II型号糖尿病的有效方法，较强延缓胃排空、增大食欲和减少身高作用。依赖性可不大肠岛素分泌（GIP）是一种可能补足GLP-1酶抑制作用的皮质醇。临床前研究者表明，GIP可通过增大食物进食和增加耗能来加重身高，与GLP-1酶抑制相辅相成，可能对病人嗜睡和身高产生大得多阻碍Tirzepatide是GIPR和GLP-1R双重抑制，较强治疗法II型号糖尿病的潜在广泛应用。近日研究者职员调研了每周1次Tirzepatide治疗法方案对II型号糖尿病病人的治果。
在这项官方网站，月初40周的III期试验中，1879名II型号糖尿病病人，按照1：1：1：1的比例，随机接受剂量为5 mg、10 mg或15 mg的Tirzepatide或剂量为1 mg的戈伊洛多肽治疗法。在两条线检查时，病人大约高血压人体内低水平为8.28%，中年人56.6岁，大约身高93.7千克。研究者的主要往北值得注意两条线到40周高血压人体内低水平的转变。
40周时，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg两组高血压人体内低水平与两条线相比的大约转变分别为-2.01%、-2.24%和-2.30%，而戈伊洛多肽两组为-1.86%，与戈伊洛多肽两组相比，各个Tirzepatide两组高血压人体内低水平转变均较强优势。
两组间嗜睡具体往北差异
Tirzepatide两组病人的身高加重幅度大于戈伊洛多肽两组（5mg、10mg和15mg两组身高转变差异分别为-1.9kg，-3.6 kg以及-5.5 kg）。
两组间身高具体往北差异
研究者中，最常见的不良重排是中枢神经重排，主要为轻度至中度不良暴力事件，还包括恶心、咳嗽和咳嗽。在接受Tirzepatide治疗法的病人中，分别有0.6%（5mg两组）、0.2%（10 mg两组）和1.7%（15mg两组）出现低嗜睡（嗜睡低水平
研究者认为，对于II型号糖尿病病人，GLP-1R， GIPR双重抑制Tirzepatide在提高嗜睡，增大身高总体的功效优于戈伊洛多肽。
原始出处：
Juan P. Frías et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med，June 25，2021.
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